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第6条 知识产权协议
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【生物医药日报】河南农业大学研制出新式核酸检测试纸,3分钟可出成果;新式冠状病毒经结膜传达的途径未得到数据支撑

作者:黄淑愿 2020-02-17 19:37

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1.疫情速递。


河南农业大学研制出新式核酸检测试纸,3分钟可出成果

 

2月16日,从河南省科技厅得悉,只需3分钟、肉眼即可观测成果、可用于快速检测新式冠状病毒的核酸检测试纸,已由河南农业大学张改平院士团队研制成功。据悉,该项目是河南省科技厅应对新冠肺炎紧迫科技攻关项目。

 

大剂量维生素C医治新冠肺炎临床实验敞开

 

近来,武汉大学中南重症医学科主任彭志勇标明,维生素C医治各类肺炎具有很长的前史并且有显着效果,其团队展开的大剂量维生素C医治新冠肺炎临床实验满意在美国临床实验ClinicalTrials.gov网站上挂号,现在已开端入组患者。

 

新式冠状病毒(SARS-CoV-2)经结膜传达的途径未得到数据支撑


近来,宣告在预印本网站medRxiv(未经同行评议)的一篇论文中,来自武汉大学人民陈长征团队的回忆性行列研讨标明,新式冠状病毒(SARS-CoV-2)经结膜传达的途径没有得数据支撑。该团队得出结论:SARS-CoV-2能够在COVID-19患者的结膜囊中检测到。纷乱临床剖析,经结膜途径的病毒传达没有得到数据的支撑。杰出的临床防护可有用阻断传达途径。


2.在曩昔24小时内,乐投letou共监测到生物医药范畴1起动态。


专业抗癌学术渠道良医汇完结数千万元战略融资,将深化肿瘤医患服务和药企服务

 

2020年2月17日,国内最大的专业抗癌学术渠道——良医汇完结了数千万元战略融资,由聚合本钱独家出资,星汉本钱担任独家财务顾问。这笔融资完结后,良医汇将深化肿瘤医患服务和药企服务,继续建立肿瘤专科的渠道,并加强对患者和群众端的科普传达和教育。

 

3.批阅状况,国家药监局最新动态。


首个临床阶段的新冠肺炎潜在药物“法维拉韦”获批上市,习惯症为流感

 

2月15日,海正药业研制的“法维拉韦”(原名“法匹拉韦”)正式取得国家药监局同意上市,用于医治成人新式或再次盛行的流感。法维拉韦是一种新式广谱抗RNA病毒药物,是科技部此前发布的三种进入新冠病毒临床实验的西药之一。在2月15日的相关发布会上,科技部生物中心主任张新民介绍,法匹拉韦的临床实验开始显现了较显着的效果和较低的不良反响。


全球生物医药最新动态


01
新药发展


阿斯利康Imfinzi+Lynparza(英飞凡+利普卓)病理彻底缓解率达50%

 

近来,在旧金山举办的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上发布的一项单臂II期研讨(NCT03534492)显现,阿斯利康(AstraZeneca)抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡,通用名:durvalumab,度伐利尤单抗)与靶向抗癌药Lynparza(利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利)联合用药在肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)新辅佐医治中展示微弱效果:病理学彻底缓解率(pCR)到达50%。

 

武田皮下注射剂型Entyvio医治活动性中重度克罗恩病III期临床取得成功

 

近来,武田(Takeda)在奥地利维也纳举办的2020年欧洲克罗恩和结肠炎安排(ECCO)年度会议上发布评价皮下注射(SC)剂型Entyvio(vedolizumab)医治克罗恩病(CD)的III期VISIBLE 2临床实验的成果。这是一项随机、双盲、安慰剂对照研讨,在中度至重度活动性CD成人患者中展开,评价Entyvio SC用于保持医治的效果和安全性。该研讨中,临床反响界说为克罗恩病活动指数(CDAI)评分较基线(第0周)下降≥70分。首要结尾为临床缓解,界说为第52周CDAI评分≤150分。

 

02
企业新闻


益泰药业已完结抗病毒药物瑞德西韦原料药中间体的中试实验

 

近来,湖北益泰药业股份有限公司积极响应国家抗击新式冠状病毒(2019-nCoV)疫情的召唤,已成功完结瑞德西韦原料药相关中间体的组成工艺技能的中试实验。


生物制药公司Demiurge宣告PI3K按捺剂成新冠肺炎高效安全的新式候选医治药物

 

2月14日,生物制药公司Demiurge宣告发现磷酸肌醇3-激酶(PI3K)按捺剂有望成为选择性针对新式冠状病毒(COVID-19)的高效和安全的新式候选医治药物,虽然PI3K按捺剂或许对SARS冠状病毒或MERS冠状病毒并不具有相同的有用性和安全性。

 

信达生物注射用IBI362申报临床

 

2月15日,信达生物申报的注射用IBI362临床请求取得CDE受理。IBI362(OXM3)由礼来开发,是一款处于临床开发中期阶段的潜在同类最优的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和胰高血糖素受体两层激动剂。2019年8月22日,信达生物与礼来到达战略协作,一起推进OXM3在我国的开发和商业化。

 

百时美施贵宝发布Opdivo用于肾细胞癌长时间OS数据,5年总生计率达26%

 

2月15日,百时美施贵宝发布Opdivo医治晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者的III期CheckMate-025研讨的5年随访数据。CheckMate -025是一项敞开标签、随机的III期临床实验,旨在评价Opdivo较依维莫司用于从前承受过抗血管生成疗法医治的晚期或转移性RCC患者的效果和安全性。纷乱最短64个月的随访,承受Opdivo医治的患者有26%仍然存活,而依维莫司组这一数据为18%;别的,Opdivo医治组和依维莫司医治组的客观应对率(ORR)分别为23%和4%,中位应对继续时间(DoR)分别为18.2和14个月。

 

科伦药业洛匹那韦有望于3月初完结批量出产,可在需求时捐献疫区

 

近来,科伦药业发布的《关于公司4个抗新式病毒药物研制状况的布告》中结语,该公司运用在热熔挤出渠道范畴的技能优势,现已完结洛匹那韦/利托那韦片的制剂处方工艺开发研讨,进入到出产线规模化试制阶段,估计3月初可完结本品批量出产;可在需求时,快速捐献疫区。据悉,洛匹那韦/利托那韦由美国生物制药企业艾伯维出产。我国产品名为“克力芝”,该药品为洛匹那韦(Lopinavir)和利托那韦(Ritonavir)的复方制剂,剂型包含片剂和口服液。现在在国内仅有进口种类。

 

03
其他音讯


《柳叶刀—肿瘤》:癌症患者感染新冠病毒预后较差

 

2月14日,广州医科大学榜首隶属何建行课题组在《柳叶刀—肿瘤》上宣告一篇有关我国感染新式冠状病毒的癌症患者临床特征的谈论文章。文章指出, 癌症患者比没有患癌的人更简单受到感染,这是因为恶性肿瘤和抗癌医治(如化疗或手术)使他们全身处于免疫按捺状况。因而,癌症患者或许有较高的新冠肺炎患病危险,且预后较差。

 

《分子细胞》:新基因修正东西有助更精确辨认和医治患病细胞

 

近来,美国斯坦福大学研讨人员在《分子细胞》杂志上宣告论文称,他们规划出一种新式CRISPR-Cas基因修正东西,可一次勘探和操控多个遗传电路。研讨人员称,这一新技能有助于更精确地检测癌症,并协助消除癌细胞。

 

《Immunity》:研讨揭秘T细胞互相归还的分子机制 有望协助开发新式抗癌疗法

 

近来,一项刊登在世界杂志Immunity上的研讨陈述中,来自莱顿大学等组织的科学家们纷乱研讨发现,免疫系统中的T细胞或能互互相相归还协作作为一个团队来发挥作用,为了抵挡机体感染,其会影响互互相相下班,一起,当T细胞过剩时其就会互相按捺,相关研讨成果或为研讨人员开发新式癌症疗法供给了新的思路和期望。


注:文中假如触及乐投letou记者采访的数据,均由受访者供给并承认。假如您有资源对接,联络报导项目,寻求协作等需求请填写需求表

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